オプトアウト（臨床研究の情報公開）について

臨床研究の中には、診療データ等の情報や余った検体のみを使用する研究があります。これらの研究では、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。その代わりに、事前に研究内容の詳細をWebサイトなどで公開し、患者さんが拒否できる機会を設けることがあります。このような手法を「オプトアウト」といいます。

当該研究の対象となる臨床研究およびその目的や研究方法については、以下に掲示いたします。この掲示によるお知らせをもって、ご同意をいただいたものとし、実施されますので、研究の主旨をご理解いただき、本研究へのご協力を賜りますようお願い申し上げます。

研究のためにご自身のデータや検体が使用されることを望まない方は、各研究の担当者までお知らせください。